将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐🉐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

𓆏首次水饱和空气压缩加热仍在攀升，经一系列冷却水剂器一系列冷却水剂成热一系列冷却水剂液，有所回落到导出罐体作新有机会液滴加到药上面，新有机会液滴由上而下髙速使用草药层到导出罐顶端,草药中的可可溶有用有效成分可溶性高，溶于水的于导出罐体有机会液滴。导出液经抽滤管抽入溶缩器、溶缩带来的首次水饱和空气压缩加热又寄回导出罐作热原和新有机会液滴，那样建立的新有机会液滴大分流导出，故草药中溶质溶解度与有机会液滴中含溶质溶解度提高高梯度方向，草药中的溶质髙速总混，早以非常总混(导出液晶体)，这时，导出液关闭程序抽入溶缩器，溶缩的首次水饱和空气压缩加热转送一系列水冷却器，溶缩仍在进行，早以溶缩成可以密度(1.2～1.34)的软膏，释放出来被用。导出罐体的晶体液滴，可放进贮罐作下审批用，药渣从出渣门排掉，倘若是用有机会有机会液滴导出，则先加适当的的水，开快接和夹套水饱和空气压缩加热，二手回收有机会液滴后，将渣排掉。

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