将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓ꦜ缩。浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

四次饱和水蒸气坚持上升时，经空调蒸发器器空调蒸发器成热空调蒸发器液，有所回落到抽取罐里作新稀释剂加到药面上方，新稀释剂由上而下迅速根据中米乐m6 才层到抽取罐底,中米乐m6 才中的可消融性很好的原料消融于抽取罐里稀释剂。抽取液经抽滤管抽入高浓器、高浓带来的四次饱和水蒸气又送至抽取罐作热力和新稀释剂，这些转变成的新稀释剂大流入抽取，故中米乐m6 才中溶质黏度单位与稀释剂中含溶质黏度单位始终保持高梯度方向，中米乐m6 才中的溶质迅速总混，甚至根本总混(抽取液透明)，此时此刻，抽取液关闭抽入高浓器，高浓的四次饱和水蒸气转送冷却水器，高浓坚持对其进行，甚至高浓成还要比率(1.2～1.34)的软膏，发出被用。抽取罐里的透明液状体，可放进去贮罐作下批示用，药渣从出渣门排掉，倘若用生产稀释剂抽取，则先加摄入足够含量的水，开快接和夹套饱和水蒸气，收旧稀释剂后，将渣排掉。

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