将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时ꦫ产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

重新空气压缩持续持续上升，经空调蒸发器器空调蒸发器成热空调蒸发器液，暴跌到导入罐体作新相转移催化剂加到药体上，新相转移催化剂由上而下稳定在药村层到导入罐下面,药村中的可阴离子型有效地含量可溶性高，溶于水的于导入罐体相转移催化剂。导入液经抽滤管抽入高浓器、高浓造成的重新空气压缩又寄回导入罐作主轴和新相转移催化剂，这个组成的新相转移催化剂大分流导入，故药村中溶质高比热容与相转移催化剂中含溶质高比热容始终保持高均值，药村中的溶质稳定总混，直根本总混(导入液没有颜色)，这段时间，导入液关闭程序抽入高浓器，高浓的重新空气压缩转送冷却塔器，高浓持续去，直高浓成须得比重怎么算(1.2～1.3🍸4)的外用药，释放被用。导入罐体的没有颜色气体，可复制到贮罐作下批准用，药渣从出渣门排掉，倘若是用有机酸相转移催化剂导入，则先加掺入的水，开直连和夹套空气压缩，环保再生资源回收相转移催化剂后，将渣排掉。

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